Losartana: Anvisa determina recolhimento do remédio para pressão alta

A agência recomenda que os tratamentos não sejam interrompidos, mesmo se estiverem sendo conduzidos com os lotes afetados

| ÚLTIMO SEGUNDO / AGêNCIA O GLOBO


- Reprodução - 23/06/22 Segundo a Anvisa, 'a medida foi tomada devido a presença da impureza “azido'
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta feira, dia 23, a interdição e recolhimento de lotes dos medicamentos com princípio ativo da Losartana. Segundo a Anvisa, 'a medida foi tomada devido a presença da impureza “azido' em concentração acima do limite de segurança aceitável'.

A Agência já havia dado publicidade aos recolhimentos voluntários anteriores, realizados pelas próprias empresas nos meses de setembro e outubro de 2021 e junho de 2022.

As impurezas chamadas de 'azido' são substâncias que podem surgir durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo e que tem potencial mutagênico. Impurezas mutagênicas são substâncias químicas que podem causar mudanças no DNA de uma célula. A medida é preventiva e foi tomada após a realização de análises nos produtos do mercado brasileiro. As avaliações foram realizadas pelos fabricantes do medicamento no Brasil por determinação da Anvisa

Este tipo de medicação é um dos mais indicados e usados no Brasil para o tratamento de pressão alta (hipertensão arterial) e insuficiência cardíaca. Mas a agência enfatiza que as pessoas que utilizam o medicamento não devem interromper o seu tratamento. A medida é preventiva e foi tomada após a evolução do conhecimento sobre as impurezas e para adequar os produtos utilizados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença do contaminante nos medicamentos.



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